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參考消息網(wǎng)5月4日報道據(jù)法新社報道，美國當(dāng)?shù)貢r間3日批準了葛蘭素史克疫苗公司生產(chǎn)的呼吸道合胞病毒疫苗。這種病毒可導(dǎo)致嬰幼兒和老年人罹患嚴重肺炎和細支氣管炎。

這是全球首次批準此類疫苗，輝瑞制藥有限公司等制藥商的類似疫苗預(yù)計很快也將獲批。

報道稱，美國食品和藥物管理局高級官員彼得·馬克斯發(fā)布聲明稱：“首種呼吸道合胞病毒疫苗今天獲批是一項重要的公共衛(wèi)生成就，其目的是預(yù)防一種可能危及生命的疾病?！?/p>

呼吸道合胞病毒通常會引起類似感冒的輕微癥狀，但對免疫系統(tǒng)弱的人來說可能后果嚴重。

據(jù)報道，美國疾病控制和預(yù)防中心稱，在65歲以上老年人中，這種病毒每年導(dǎo)致大約6萬至12萬人住院，6000至1萬人死亡。美國已批準60歲以上人群可接種這種疫苗。基于一項對2.5萬人的研究，單劑疫苗預(yù)防呼吸道合胞病毒致病的有效率為83%，預(yù)防重癥的有效率超過94%。

報道指出，最常見的副作用包括注射部位疼痛、疲勞、肌肉疼痛、頭痛和關(guān)節(jié)僵硬。較少見的副作用包括心律不齊，出現(xiàn)在10名打了這種疫苗的參與者和4名注射了安慰劑的參與者身上。

報道稱，目前，歐盟的藥品監(jiān)督機構(gòu)歐洲藥品管理局已建議批準葛蘭素史克疫苗公司的這種疫苗，歐盟委員會通常會正式跟進其正面意見。

輝瑞公司稱，它預(yù)計美國食品和藥物管理局將在5月就該公司的針對60歲以上人群的呼吸道合胞病毒疫苗作出決定。（編譯/裘芳）